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Una molécula controla en ratones la alteración genética que provoca la miocardiopatía hipertrófica

A Coruña alberga la III Reunión del Grupo de Trabajo de Cardiopatías Familiares La miocardiopatía hipertrófica (MCH), que es la patología hereditaria más común del músculo del corazón, afecta a uno de cada 500 adultos. Para analizar las novedades de … Seguir leyendo

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